7月深圳|第十七届细胞生物产业暨细胞治疗与再生医学大会

2026年是中国细胞治疗产业的“合规元年”与“爆发前夜”。随着818与第828号令相继落地，行业正式告别“野蛮生长”，确立了“技术+药品”双轨并行的监管新范式。新政不仅划清了“院内技术”与“上市药品”的边界，更通过备案制加速临床研究、明确合规收费路径，为真正具备临床价值的技术与产品打开了从实验室到病床的“最后一公里”。 
在此战略机遇下，深圳作为中国细胞与基因治疗（CGT）的产业高地，正展现出极强的政策与产业协同优势： 
·政策优势：依托《深圳经济特区细胞和基因产业促进条例》及近期发布的“细胞十条”，深圳明确提出打造CGT产业集聚高地的目标，通过设立产业基金、建设CRO/CDMO平台，构建“临床-研发-中试”一体化生态，有助于推动细胞产业发展。 
·区位红利：作为“河套深港科技创新合作区”与“前海蛇口细胞与基因未来谷”的核心承载地，深圳坐拥深港协同的国际化临床资源与审评优势，是细胞相关企业布局华南、辐射全球的必争之地。 
正是在此背景下，第十七届正和·细胞生物产业大会暨细胞治疗与再生医学大会将于7月16-18日在深圳会展中心隆重召开，双轨新周期，湾区新生态，大会将深度解读细胞生物产业合规发展路径，展示深圳及大湾区在细胞治疗全产业链的硬核实力，为参展企业提供政策对接、技术转化与市场拓展的一站式平台。 
此外大会还将于9月3-4日在杭州，11月19-21日在北京举办，详情可咨询18023374070（廖老师，微信同号）

1.国内外细胞治疗机构 
细胞治疗、干细胞与再生医学诊疗服务、精准治疗服务、抗衰医学管理、医学检测、临床应用、生物制品等； 
2.仪器设备及耗材 
液氮罐、离心机、生物反应器、试剂、培养基、质谱系统、过滤装置、实验室箱体/摇床等； 
3.技术服务方案生 
物芯片、流式细胞术检测、细胞因子、细胞耐药性测试、动物模型、细胞存储、冷链运输、智慧工厂、信息化技术等； 
4.药物注册流程开发 
CRO、CMO、CSO、临床机构组织、GMP生产、蛋白纯化分离等； 
5.CMC工艺开发与质量控制 
药效评估、灭菌/清洗、无菌实验室、自动化培养设备、动物血清、高通量筛选平台、细胞制剂等； 
6.基因编辑类 
基因编辑工具系统、AAV递送技术与载体、基因编辑疗法等；

廖老师18023374070